La Commissione Europea approva belantamab mafodotin per il trattamento di pazienti con mieloma multiplo recidivante e refrattario

E’ la prima terapia anti-BCMA (antigene di maturazione delle cellule B) approvata nell’Unione Europea L’autorizzazione all’immissione in commercio segue la recente approvazione statunitense GlaxoSmithKline ha reso noto oggi che la Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata di belantamab mafodotin come monoterapia per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno […]