Nella rassegna stampa salute di oggi: nuove pubblicazioni dell’OMS su antibiotici e farmaci pediatrici essenziali, da interventi regolatori AIFA su farmaci e ricerca, e da due studi scientifici pubblicati su riviste ad alto impatto: uno sul potenziale uso del ctDNA nella selezione terapeutica per il carcinoma mammario avanzato, e uno sulla genetica e le nuove terapie per la miopatia da GNE.
OMS Africa racconta la spinta vaccinale antipolio in Angola; AIFA emette una Nota Informativa su “Lipidem”; EMA aggiorna un medicinale antifibrotico (nintedanib). In letteratura, nuovi studi su diabete, oncologia e neuroscienze.
Highlights di questa rassegna stampa: OMS promuove nuove autorità regolatorie (WLA) per garantire accesso globale a prodotti medici; nuovi studi su terapia cellulare per diabete tipo 1 e gel per ulcere diabetiche.
Highlights di questa Rassegna Stampa: OMS rafforza la rete regolatoria globale (WLA); NHS avvia arruolamento accelerato in trial vaccino mRNA anti‑HPV per tumori testa‑collo; AIFA abroga tre Note (2, 4, 41); FDA approva in via accelerata dordaviprone per i gliomi a linea mediana.
Breve selezione delle principali novità da istituzioni, regolatori e letteratura peer‑reviewed su scienza, medicina e innovazione terapeutica.
Approvata la rimborsabilità di Fruquintinib, una nuova terapia orale mirata contro il tumore del colon retto in fase avanzata. Un’opportunità in più per i pazienti che hanno esaurito altre linee di trattamento.
L’AIFA ha approvato la rimborsabilità di Enzalutamide, una terapia ormonale di ultima generazione, per il trattamento del tumore alla prostata in fase precoce non metastatica.
Da sempre AMOlp si batte per una prescrizione semplificata che consenta a tutti i medici, indipendentemente dal loro regime lavorativo, di prescrivere farmaci innovativi senza essere penalizzati da vincoli burocratici, come i piani terapeutici attualmente riservati ai colleghi del servizio sanitario pubblico.
Elranatamab è ufficialmente disponibile in Italia in regime di rimborsabilità. Il farmaco è indicato in monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti affetti da mieloma multiplo recidivato e refrattario
• Con Determina AIFA n. 774/2025 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 138/2025, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in classe H di tenecteplase 25 mg per il trattamento trombolitico dei pazienti con ictus ischemico acuto entro 4,5 ore dall’esordio e dopo avere escluso la presenza di emorragia intracranica • Negli studi […]
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha autorizzato la rimborsabilità di talazoparib in combinazione con enzalutamide per il trattamento dei pazienti adulti con carcinoma della prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC), con mutazioni BRCA 1/2 (germinali e/o somatiche), nei casi in cui la chemioterapia non è clinicamente indicata. La nuova indicazione terapeutica è stata stabilita dalla […]
La colangite biliare primitiva è una malattia autoimmune rara che colpisce i dotti biliari all’interno del fegato, provocando un’infiammazione progressiva che può portare a gravi danni epatici. Fino a pochi mesi fa, i pazienti potevano contare su un farmaco di seconda linea che offriva benefici terapeutici significativi. Tuttavia, lo scorso dicembre, l’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) […]
Il nuovo farmaco innovativo agisce su due recettori, migliorando glicemia e peso corporeo. Disponibile nelle farmacie italiane, sarà prescrivibile anche dal medico di base. Una svolta terapeutica che promette benefici concreti per milioni di pazienti. Diabete di tipo 2: un’emergenza in crescita In Italia oltre 4 milioni di persone convivono con il diabete di tipo […]