Presentato a Roma un documento d'indirizzo per trasformare la gestione del microcitoma polmonare: un'indagine rivela che i primi segnali vengono ignorati nel 42% dei casi, rendendo prioritari canali ospedalieri preferenziali e un supporto psico-oncologico immediato per famiglie e pazienti
L'esame delle urine per il rapporto albumina/creatinina (uACR) permette di rilevare il danno renale silente e il rischio cardiovascolare prima della comparsa dei sintomi. L'integrazione di questo biomarcatore nei percorsi territoriali consente di prevenire fino all'80% delle complicanze maggiori e ottimizzare le risorse sanitarie.
Gestione della Fenilchetonuria (PKU) e delle Malattie Metaboliche Ereditarie (MME): la Campania intreccia un tasso di natalità tra i più dinamici nel contesto italiano con una rete di screening e presa in carico primario ad altissima efficienza, in grado di garantire la diagnosi precoce e l'avvio della presa in carico clinica nel tempo record di soli 8-10 giorni dalla nascita.
Gli Stati Generali della Salute Cardiovascolare chiedono al Ministero della Salute una cabina di regia urgente per varare un Piano Nazionale allineato agli standard europei del Safe Hearts Plan, puntando su screening precoce, farmacie di prossimità e continuità di cura oltre l'ospedale.
Gli alimenti a fini medici speciali (AFMS) rappresentano presidi terapeutici indispensabili per pazienti oncologici, pediatrici e con malattie rare. Dal convegno al Senato promosso dall'Intergruppo parlamentare, clinici e associazioni chiedono una normativa nazionale unitaria per superare la frammentazione regionale nella rimborsabilità e garantire parità di cura.
Un quarto della popolazione nazionale convive quotidianamente con il dolore cronico, ma il 57% di chi ha una diagnosi non segue un percorso di cura. Presentata al Senato l'indagine dell'Alleanza sul Dolore, che chiede riforme urgenti e l'inserimento della patologia nei Lea del SSN.
Il Ministero della Salute ha ospitato a Roma il terzo appuntamento del progetto di awareness “La sanità che vorrei”, promosso da SIMIT insieme alle principali società scientifiche nazionali, per presentare un piano straordinario di contrasto alle infezioni ospedaliere e all’antimicrobico-resistenza (AMR). Un terzo dei decessi europei per infezioni correlate all’assistenza si registra in Italia: SIMIT e i partner […]
Scoprire quali farmaci per malattie rare sono rimborsati in Italia è solo il primo passo per chi vive con una di queste patologie. Secondo stime dell'Istituto Superiore di Sanità e di Orphanet, nel nostro Paese sarebbero diversi milioni le persone coinvolte, con numeri che variano sensibilmente a seconda dei criteri diagnostici adottati. Per molti di loro il vero ostacolo non è l'esistenza di un farmaco specifico, ma capire se il Servizio Sanitario Nazionale lo copre e, soprattutto, come ottenerlo concretamente.
Leucemia Mieloide Cronica: il nuovo documento strategico punta a standardizzare la presa in carico dei pazienti ematologici in Italia, superando le disomogeneità territoriali attraverso modelli di gestione integrata tra ospedale e territorio, digital health e reti diagnostiche molecolari certificate a livello nazionale.
Tumore del pancreas: presso la Sala del Carroccio a Roma è stata presentata una nuova guida strategica per i medici di medicina generale. L'obiettivo è potenziare la diagnosi precoce, la prevenzione e la sorveglianza attiva del tumore pancreatico sul territorio, riducendo i tempi di intercettazione della malattia.
Oncologia tra ospedale e territorio. Innovazione, sostenibilità, equità: un nuovo modello organizzativo che unisce l'alta specializzazione ospedaliera alla medicina territoriale per trasformare l'assistenza oncologica in Italia, rispondendo alla cronicizzazione della patologia e garantendo l'equità d'accesso alle cure e ai farmaci innovativi
Un confronto istituzionale celebra i tre decenni dall'introduzione dei medicinali equivalenti nel sistema sanitario italiano, evidenziando un risparmio di quasi 7 miliardi di euro in dodici anni e la necessità di superare le resistenze culturali per garantire l'accesso universalistico alle cure.
Un nuovo modello organizzativo basato su diagnosi tempestive, approccio multidisciplinare e percorsi assistenziali strutturati mira ad azzerare la migrazione sanitaria nella Regione Lazio, candidando il territorio a laboratorio nazionale per la gestione delle patologie e dei tumori rari.