Al 58° Congresso Nazionale SUMAI Assoprof a Roma, specialisti e istituzioni chiedono un Accordo Collettivo Nazionale Unico per integrare ospedale e territorio, superare le incompatibilità professionali e dotare di personale le Case della Comunità, evitando il collasso dei pronto soccorso davanti a 18 milioni di malati cronici.
L’Agenzia Italiana del Farmaco approva la rimborsabilità di guselkumab per le malattie infiammatorie croniche intestinali. L’anticorpo monoclonale inibisce selettivamente l’interleuchina-23 e consente la somministrazione sottocutanea a domicilio, garantendo tassi elevati di remissione clinica ed endoscopica duratura per circa 250.000 pazienti italiani.
Oltre dieci milioni di persone convivono in Italia con patologie reumatiche e complicanze severe come la nefrite lupica. Diagnosi precoce, accesso uniforme ai farmaci innovativi, diagnostica microbiologica rapida e inclusione nei nuovi LEA sono le misure decisive per azzerare i divari regionali e salvaguardare gli organi vitali.
Nonostante 59.000 nuove diagnosi annuali in Italia, oltre il 40% delle donne non riceve la convocazione per la mammografia gratuita, con picchi del 65% al Sud. Un’indagine promossa da Salute Donna ODV alla Camera dei Deputati chiede interventi normativi per garantire canali di chiamata diretta e omogenei in tutto il Paese.
I farmaci equivalenti rimborsati in classe A hanno raggiunto in Lombardia il 43,5% dei consumi contro il 33,3% della media nazionale. Estendere questo livello a tutta Italia consentirebbe al Servizio Sanitario Nazionale di liberare tra i 230 e i 250 milioni di euro l'anno da destinare all'innovazione.
L’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità della prima terapia enzimatica per il deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D). Il trattamento con sebelipasi alfa arresta l’accumulo sistemico di lipidi e previene la progressione del danno epatico e cardiovascolare sia nei bambini che negli adulti.
Nel Lazio 328.000 persone convivono con il diabete di tipo 2, patologia cronica dai costi sociali superiori a 20 miliardi di euro a livello nazionale. Il nuovo modello assistenziale punta su diagnosi precoce, farmaci organo-protettivi e gestione integrata tra medici di base e Case della Comunità.
La Carta di Milano presentata alla Camera dei Deputati da Fondazione Floriani ETS definisce le priorità strategiche per rendere esigibile il diritto alle cure palliative. Il documento punta su sviluppo delle reti pediatriche, formazione accademica obbligatoria e piena integrazione dei percorsi di palliazione nei presidi ospedalieri.
Presentato a Roma un documento d'indirizzo per trasformare la gestione del microcitoma polmonare: un'indagine rivela che i primi segnali vengono ignorati nel 42% dei casi, rendendo prioritari canali ospedalieri preferenziali e un supporto psico-oncologico immediato per famiglie e pazienti
L'esame delle urine per il rapporto albumina/creatinina (uACR) permette di rilevare il danno renale silente e il rischio cardiovascolare prima della comparsa dei sintomi. L'integrazione di questo biomarcatore nei percorsi territoriali consente di prevenire fino all'80% delle complicanze maggiori e ottimizzare le risorse sanitarie.
Gestione della Fenilchetonuria (PKU) e delle Malattie Metaboliche Ereditarie (MME): la Campania intreccia un tasso di natalità tra i più dinamici nel contesto italiano con una rete di screening e presa in carico primario ad altissima efficienza, in grado di garantire la diagnosi precoce e l'avvio della presa in carico clinica nel tempo record di soli 8-10 giorni dalla nascita.
Gli Stati Generali della Salute Cardiovascolare chiedono al Ministero della Salute una cabina di regia urgente per varare un Piano Nazionale allineato agli standard europei del Safe Hearts Plan, puntando su screening precoce, farmacie di prossimità e continuità di cura oltre l'ospedale.
Gli alimenti a fini medici speciali (AFMS) rappresentano presidi terapeutici indispensabili per pazienti oncologici, pediatrici e con malattie rare. Dal convegno al Senato promosso dall'Intergruppo parlamentare, clinici e associazioni chiedono una normativa nazionale unitaria per superare la frammentazione regionale nella rimborsabilità e garantire parità di cura.