Cure palliative, alla Camera la Carta di Milano di Fondazione Floriani ETS: chiesti 20 milioni per le reti pediatriche

ROMA – Rendere il diritto alle cure palliative realmente esigibile e uniforme su tutto il territorio nazionale, superando le disparità regionali e l’idea restrittiva di assistenza limitata alle sole ultime ore di vita. È questo l’obiettivo della Carta di Milano, il documento strategico promosso da Fondazione Floriani ETS e presentato a Roma presso la Camera dei Deputati, che richiede alle istituzioni un piano operativo immediato imperniato su 20 milioni di euro all’anno dal 2027 per le reti pediatriche e sull’effettivo impiego dei 140 milioni di euro annui già previsti dalla Legge 38/2010.

L’approccio clinico alla palliazione abbraccia oggi la gestione precoce e continuativa delle cronicità complesse avanzate sia negli adulti sia nei minori. Come evidenziato dall’On. Gian Antonio Girelli, membro della XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati: «Fare sanità non significa solo prevenire e guarire, significa anche accompagnare, essere vicini alle persone nel momento della difficoltà, nel termine della loro vita, alle loro famiglie, perché questo credo sia il tasso di civiltà e questo credo sia il mandato che anche l’articolo 32 della Costituzione ci affida, avere cura della persona nella sua interezza».

Il documento nasce dall’analisi dei nuovi bisogni epidemiologici legati all’invecchiamento demografico e all’incremento delle patologie cronico-degenerative. Il Prof. Gianlorenzo Scaccabarozzi, Direttore Scientifico del Centro Studi Medicina della Complessità e Cure Palliative Virgilio Floriani e Docente all’Università degli Studi di Milano-Bicocca, ha spiegato come «la Carta di Milano è un documento di rilancio delle politiche del Paese sulle medicine palliative e identifica le azioni necessarie perché i servizi rendano efficace la risposta ai bisogni emergenti, che non sono solo cure di fine vita, ma anche prese in carico dei malati in condizioni di cronicità complesse avanzate, sia adulti che bambini».

L’evoluzione della disciplina riflette un percorso scientifico e assistenziale radicato nel tempo. Paolo Floriani, Presidente di Fondazione Floriani ETS, ha sottolineato: «Lo sviluppo della medicina palliativa, che inizialmente nasceva per dare una risposta ai malati terminali e alle terapie del dolore, si è evoluto e oggi deve dare risposta e assistenza a un raggio più ampio di malati che abbiano fragilità o anzianità, per garantire loro benessere durante la malattia».

Dal lavoro di sintesi della Carta emergono sei priorità complessive e tre interventi operativi non più prorogabili per azzerare le cosiddette cure mancate. Maddalena Floriani, Vicepresidente di Fondazione Floriani ETS, ha chiarito le priorità sottoposte al decisore politico: «Oggi abbiamo chiesto tre atti concreti: lo sviluppo reale su tutto il territorio nazionale delle reti pediatriche di cure palliative, lo sviluppo della formazione universitaria e specialistica in tutti gli ambiti della medicina e lo sviluppo di cure palliative all’interno degli ospedali, che deve essere un punto cardine della rete e non la parte finale quando il resto non è più possibile».

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