Arriva in Italia la prima terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea per le persone affette da malattia di Parkinson in fase avanzata
20Mar, 2024

Arriva in Italia la prima terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea per le persone affette da malattia di Parkinson in fase avanzata

L’Agenzia regolatoria dà il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase avanzata con gravi fluttuazioni motorie e ipercinesia o discinesia La combinazione è la prima e unica terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea continua per 24 ore La somministrazione continua […]

Ora disponibile in Italia la prima terapia orale con somministrazione una volta al giorno mirata a prevenire gli attacchi nei pazienti con angioedema ereditario
19Feb, 2024

Ora disponibile in Italia la prima terapia orale con somministrazione una volta al giorno mirata a prevenire gli attacchi nei pazienti con angioedema ereditario

In seguito all’approvazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, Berotralstat di BioCryst è ora disponibile e rimborsato per pazienti a partire dai 12 anni di età Un farmaco innovativo, da tempo atteso, per la profilassi degli attacchi di angioedema ereditario (HAE) è ora disponibile e rimborsato anche in Italia. Come specifica l’azienda produttrice BioCryst Pharmaceuticals, Berotralstat è […]

Screening oncologici: da Pazienti e Clinici la richiesta di un’azione più incisiva per ampliare l’offerta e aumentare l’adesione dei cittadini
16Feb, 2024

Screening oncologici: da Pazienti e Clinici la richiesta di un’azione più incisiva per ampliare l’offerta e aumentare l’adesione dei cittadini

Paolo Bonaretti, portavoce di All.Can Italia: “Fare dell’Italia un’apripista in Europa per le politiche di prevenzione e diagnosi precoce, dando piena attuazione alla Raccomandazione UE sugli screening oncologici”. Tra le proposte degli esperti: introdurre la prevenzione come materia di insegnamento nelle scuole, digitalizzare i processi di invito allo screening, promuovere un’informazione costante e capillare ed […]

test genetici
16Gen, 2024

SIGU: “I NOSTRI SPECIALISTI SONO PRONTI, SEGUIAMO DA 20 ANNI TRAINING SPECIFICI PER GENETISTI ONCOLOGICI. LA SFIDA ORA È L’AUMENTO DEL NUMERO DEI TEST DA ESEGUIRE”

Commento della Società Italiana di  Genetica Umana dopo la pubblicazione delle raccomandazioni dell’ASCO (American Society of  Clinical Oncology) sull’importanza dei test genetici. Fondamentale il ruolo del counseling prima e dopo i test per le donne con cancro della mammella È uno dei temi più importanti della medicina oggi: scoprire la presenza di un difetto genetico specifico (l’alterazione dei […]

atezolizumab come prima immunoterapia antitumorale anti-PD-(L)1 in formulazione sottocutanea disponibile nell’UE per il trattamento di diversi tipi di tumore
16Gen, 2024

La Commissione europea approva atezolizumab come prima immunoterapia antitumorale anti-PD-(L)1 in formulazione sottocutanea disponibile nell’UE per il trattamento di diversi tipi di tumore

L’iniezione sottocutanea (SC) rappresenta una possibile alternativa, più rapida e pratica, all’infusione endovenosa (EV), ed è preferita da pazienti oncologici, infermieri e medici.1-5  Atezolizumab SC riduce il tempo di trattamento dell’80% circa rispetto all’infusione EV.6  Roche sta lavorando a stretto contatto con i sistemi sanitari nazionali in Europa per garantire un rapido accesso dei pazienti […]

Prima terapia genica in UE basata su CRISPR per beta-talassemia
16Dic, 2023

Prima terapia genica in UE basata su CRISPR per beta-talassemia

Parere positivo da parte del CHMP di EMA per CASGEVY® (exagamglogene autotemcel), la prima terapia di editing genico basata su CRISPR/Cas9 per il trattamento della beta-talassemia trasfusione-dipendente e dell’anemia falciforme – Una volta approvata dalla Commissione Europea, i pazienti di età pari o superiore a 12 anni affetti da beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni (transfusion-dependent beta thalassemia, […]

prurito colestatico in pazienti con sindrome di Alagille
06Dic, 2023

LIVMARLI (maralixibat) di Mirum Pharmaceutical è stato ammesso al rimborso ed è ora disponibile in Italia per il trattamento del prurito colestatico in pazienti affetti da sindrome di Alagille

LIVMARLI è il primo e unico farmaco disponibile e rimborsato in Italia per il trattamento del prurito colestatico in pazienti con sindrome di Alagille Mirum Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: MIRM), azienda biofarmaceutica impegnata nello sviluppo di trattamenti per malattie rare, ha annunciato oggi che Livmarli è indicato per il trattamento del prurito colestatico in pazienti affetti […]

Tumore al polmone e screening fobia: un italiano su 4 fuma, ma quasi la metà è propensa ai controlli e alla prevenzione
28Nov, 2023

Tumore al polmone e screening fobia: un italiano su 4 fuma, ma quasi la metà è propensa ai controlli e alla prevenzione

Da un’indagine IQVIA per Roche Italia emergono dati sul fumo ancora preoccupanti: il 19% della popolazione italiana ha fumato in passato mente il 25% fuma attualmente e, di questi, 7 su 10 convivono con condizioni croniche Tuttavia, anche tra i forti fumatori, la ricerca rileva una quota pari quasi al 50% orientata attivamente alla prevenzione e […]

Malattie rare da accumulo lisosomiale: è disponibile anche in Italia olipudasi alfa, primo e unico trattamento specifico per l’ASMD
27Nov, 2023

Malattie rare da accumulo lisosomiale: è disponibile anche in Italia olipudasi alfa, primo e unico trattamento specifico per l’ASMD

Con la pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Determina di rimborsabilità, è oggi disponibile anche in Italia olipudasi alfa, la prima e unica terapia enzimatica sostitutiva specifica per il trattamento delle manifestazioni non neurologiche, non centrali (non-CNS) dell’ASMD (deficit di sfingomielinasi acida) in pazienti pediatrici e adulti.  L’ASMD, storicamente nota come malattia di Niemann-Pick di tipo A, A/B e […]

Linfoma mantellare
08Nov, 2023

Il farmaco Pirtobrutinib di Eli Lilly riceve l’autorizzazione condizionata all’immissione in commercio nell’UE. È il primo e unico inibitore di BTK non covalente (reversibile), per pazienti adulti con linfoma mantellare recidivato o refrattario, precedentemente trattati con un inibitore covalente di BTK.

Nello studio BRUIN di Fase 1/2, i pazienti affetti da Linfoma Mantellare recidivante o refrattario, pretrattati con inibitore covalente di BTK, che hanno ricevuto pirtobrutinib, hanno ottenuto un tasso di risposta obiettiva del 56,7%, con il 18,9% dei pazienti che ha ottenuto una risposta completa, e una durata mediana della risposta di 17,6 mesi.   […]