La Commissione europea ha approvato enfortumab vedotin di Astellas, in associazione con pembrolizumab per il trattamento di prima linea del carcinoma uroteliale in fase avanzata
07Set, 2024

La Commissione europea ha approvato enfortumab vedotin di Astellas, in associazione con pembrolizumab per il trattamento di prima linea del carcinoma uroteliale in fase avanzata

– Primo regime approvato nel trattamento del carcinoma uroteliale in fase avanzata che ha dimostrato la superiorità rispetto alla chemioterapia contenente platino, lo standard di trattamento da circa 40 anni.i – Autorizzazione all’immissione in commercio da parte della Commissione Europea in virtù dei risultati positivi in termini di sopravvivenza globale e sopravvivenza libera da progressione […]

virus respiratorio sinciziale
30Ago, 2024

La Commissione europea approva l’indicazione di età estesa per Arexvy di GSK, il primo vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) per adulti di età compresa tra 50 e 59 anni a rischio aumentato di malattia

Si stima che 20 milioni di adulti di età compresa tra 50 e 59 anni in 30 paesi europei abbiano una condizione medica che aumenta il rischio di malattia da RSV L’autorizzazione pone le basi per proteggere questa popolazione per la prima volta e prima della stagione di RSV L’approvazione segue quella negli Stati Uniti, […]

Ocrelizumab
27Giu, 2024

Ocrelizumab sottocute approvato dalla Commissione Europea come prima e unica iniezione somministrata due volte l’anno per persone con forme recidivanti di sclerosi multipla o con sclerosi multipla primariamente progressiva

L’iniezione sottocutanea (s.c.) di ocrelizumab rende possibile una somministrazione in 10 minuti, mantenendo efficacia e sicurezza simili all’infusione endovenosa (e.v.) Ocrelizumab sc costituisce un’ulteriore opzione terapeutica senza la necessità di infrastrutture per la somministrazione e.v., ampliando l’accessibilità per i pazienti. Roche collabora attivamente con i sistemi sanitari nazionali in Europa per garantire che le persone […]

trattamento della Malattia di Crohn attiva da moderata a severa.
24Mag, 2024

RINVOQ (upadacitinib) ottiene la rimborsabilità da Aifa per il trattamento della Malattia di Crohn attiva da moderata a severa.

Si tratta della sesta indicazione rimborsata in Italia per upadacitinib (RINVOQ®) – il primo e unico JAK inibitore approvato per il trattamento dei pazienti adulti con malattia di Crohn Gli studi clinici hanno mostrato risultati positivi nella risposta endoscopica, nel raggiungimento della remissione clinica e nella guarigione della mucosa intestinale1-4 La Malattia di Crohn è una […]

dopo l'infarto, prima è meglio
17Mag, 2024

Infarto Miocardico Acuto: da ANMCO il primo Audit clinico per migliorare le cure e ridurre la mortalità durante e dopo il ricovero

Cinquanta centri e circa 600 cardiologi ospedalieri coinvolti nel primo Audit clinico interno condotto da ANMCO per valutare la pratica clinica e l’appropriatezza delle procedure nella gestione dei pazienti con diagnosi di infarto miocardico acuto, allo scopo di ridurre recidive e mortalità e migliorare la prognosi, durante e dopo il ricovero. L’Audit, presentato al 55° […]

Arriva in Italia la prima terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea per le persone affette da malattia di Parkinson in fase avanzata
20Mar, 2024

Arriva in Italia la prima terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea per le persone affette da malattia di Parkinson in fase avanzata

L’Agenzia regolatoria dà il via libera alla rimborsabilità della combinazione foslevodopa/ foscarbidopa per uso sottocutaneo per il trattamento della malattia di Parkinson in fase avanzata con gravi fluttuazioni motorie e ipercinesia o discinesia La combinazione è la prima e unica terapia a base di foslevodopa/foscarbidopa in infusione sottocutanea continua per 24 ore La somministrazione continua […]

Ora disponibile in Italia la prima terapia orale con somministrazione una volta al giorno mirata a prevenire gli attacchi nei pazienti con angioedema ereditario
19Feb, 2024

Ora disponibile in Italia la prima terapia orale con somministrazione una volta al giorno mirata a prevenire gli attacchi nei pazienti con angioedema ereditario

In seguito all’approvazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco, Berotralstat di BioCryst è ora disponibile e rimborsato per pazienti a partire dai 12 anni di età Un farmaco innovativo, da tempo atteso, per la profilassi degli attacchi di angioedema ereditario (HAE) è ora disponibile e rimborsato anche in Italia. Come specifica l’azienda produttrice BioCryst Pharmaceuticals, Berotralstat è […]

Screening oncologici: da Pazienti e Clinici la richiesta di un’azione più incisiva per ampliare l’offerta e aumentare l’adesione dei cittadini
16Feb, 2024

Screening oncologici: da Pazienti e Clinici la richiesta di un’azione più incisiva per ampliare l’offerta e aumentare l’adesione dei cittadini

Paolo Bonaretti, portavoce di All.Can Italia: “Fare dell’Italia un’apripista in Europa per le politiche di prevenzione e diagnosi precoce, dando piena attuazione alla Raccomandazione UE sugli screening oncologici”. Tra le proposte degli esperti: introdurre la prevenzione come materia di insegnamento nelle scuole, digitalizzare i processi di invito allo screening, promuovere un’informazione costante e capillare ed […]

test genetici
16Gen, 2024

SIGU: “I NOSTRI SPECIALISTI SONO PRONTI, SEGUIAMO DA 20 ANNI TRAINING SPECIFICI PER GENETISTI ONCOLOGICI. LA SFIDA ORA È L’AUMENTO DEL NUMERO DEI TEST DA ESEGUIRE”

Commento della Società Italiana di  Genetica Umana dopo la pubblicazione delle raccomandazioni dell’ASCO (American Society of  Clinical Oncology) sull’importanza dei test genetici. Fondamentale il ruolo del counseling prima e dopo i test per le donne con cancro della mammella È uno dei temi più importanti della medicina oggi: scoprire la presenza di un difetto genetico specifico (l’alterazione dei […]

atezolizumab come prima immunoterapia antitumorale anti-PD-(L)1 in formulazione sottocutanea disponibile nell’UE per il trattamento di diversi tipi di tumore
16Gen, 2024

La Commissione europea approva atezolizumab come prima immunoterapia antitumorale anti-PD-(L)1 in formulazione sottocutanea disponibile nell’UE per il trattamento di diversi tipi di tumore

L’iniezione sottocutanea (SC) rappresenta una possibile alternativa, più rapida e pratica, all’infusione endovenosa (EV), ed è preferita da pazienti oncologici, infermieri e medici.1-5  Atezolizumab SC riduce il tempo di trattamento dell’80% circa rispetto all’infusione EV.6  Roche sta lavorando a stretto contatto con i sistemi sanitari nazionali in Europa per garantire un rapido accesso dei pazienti […]