La sfida della Fenilchetonuria in Campania: Modello assistenziale, criticità strutturali e la roadmap per la continuità di cura

Gestione della Fenilchetonuria (PKU) e delle Malattie Metaboliche Ereditarie (MME): la Campania intreccia un tasso di natalità tra i più dinamici nel contesto italiano con una rete di screening e presa in carico primario ad altissima efficienza, in grado di garantire la diagnosi precoce e l'avvio della presa in carico clinica nel tempo record di soli 8-10 giorni dalla nascita.

Farmaci orfani rimborsati in Italia: come ottenerli

Scoprire quali farmaci per malattie rare sono rimborsati in Italia è solo il primo passo per chi vive con una di queste patologie. Secondo stime dell'Istituto Superiore di Sanità e di Orphanet, nel nostro Paese sarebbero diversi milioni le persone coinvolte, con numeri che variano sensibilmente a seconda dei criteri diagnostici adottati. Per molti di loro il vero ostacolo non è l'esistenza di un farmaco specifico, ma capire se il Servizio Sanitario Nazionale lo copre e, soprattutto, come ottenerlo concretamente.