Kite, società del gruppo Gilead, presenterà i risultati della ricerca sulle terapie cellulari al 46° meeting annuale (virtuale) della European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)
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Kite, società del gruppo Gilead, è lieta di presentare nuovi dati al 46° meeting annuale della Società Europea per il Trapianto di Sangue e Midollo (EBMT, European Society for Blood and Marrow Transplantation), che si terrà in modalità virtuale dal 29 agosto al 1° settembre 2020.
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Il meeting riunirà migliaia di esperti di tutta Europa al fine di affrontare le esigenze dei pazienti con tumori ematologici e altre malattie potenzialmente letali, promuovendo il progresso nei campi del trapianto di sangue e midollo e delle terapie cellulari attraverso la ricerca scientifica, la formazione e l’assistenza ai pazienti.
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Kite presenterà i dati dei suoi programmi di ricerca sulle terapie cellulari agli operatori sanitari partecipanti al meeting.
“Il meeting annuale della European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) ha sempre rappresentato un’importante piattaforma di condivisione della conoscenza per chi lavora in prima linea nelle cure oncologiche”, ha affermato Dick Sundh, Vice President, Head of Australia, Canada and Europe, Kite. “Per poter affrontare le attuali esigenze dei pazienti nell’area dei tumori ematologici difficili da trattare, è importante continuare a comprendere i progressi dei trattamenti e delle tecnologie attraverso la ricerca clinica in corso; e noi siamo lieti di condividere i nostri risultati in occasione di questo meeting”.
Le presentazioni al meeting includeranno:
| Numero della presentazione e relatore | Titolo dell’abstract |
| Abstract #0036
(ePoster con audio)* Relatore: Michael L Wang, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston |
KTE-X19, an anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy, in patients with relapsed/refractory (R/R) mantle cell lymphoma (MCL): results from Phase 2 of ZUMA-2 – Michael L Wang, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
[KTE-X19 – una terapia con recettore antigenico chimerico anti-CD19 – in pazienti con linfoma mantellare (MCL, mantle cell lymphoma) recidivante/refrattario (R/R): risultati dello studio clinico di fase II ZUMA-2 – Michael L Wang, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston] |
| Abstract #0045
(ePoster con audio)* Relatore: Sattva S Neelapu, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston |
A comparison of two-year outcomes in ZUMA-1 (axicabtagene ciloleucel) and SCHOLAR-1 in patients with refractory large B cell lymphoma – Sattva S Neelapu, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston
[Un confronto tra gli esiti a due anni negli studi clinici ZUMA-1 (axicabtagene ciloleucel) e SCHOLAR-1 nei pazienti con linfoma a grandi cellule B refrattario – Sattva S Neelapu, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston] |
| Abstract #A081
(ePoster)* Relatore: Anne Kerber, Vice President, Head of Clinical Development EU, Kite |
Earlier steroid use with axicabtagene ciloleucel (axi-cel) in patients with relapsed/refractory large B cell lymphoma – Max S Topp, Head of Haematology at University Hospital of Würzburg
[Uso precoce degli steroidi con axicabtagene ciloleucel (axi-cel) nei pazienti con linfoma a grandi cellule B recidivante/refrattario – Max S Topp, Responsabile di ematologia presso l’ospedale universitario di Würzburg] |
* gli ePosters saranno disponibili sabato 29 agosto dalle 12:30 alle 18:30; domenica 30 agosto dalle 08:30 alle 19:00; lunedì 31 agosto dalle 09:30 alle 19:00; martedì 1 settembre dalle 09:30 alle 18:00.
Durante il meeting virtuale, i seguenti esperti saranno disponibili per commenti sulle attività di Kite:
- Dick Sundh, Vice President, Head of Australia, Canada and Europe, Kite
- Anne Kerber, Vice President, Head Clinical Development EU, Kite
- Louis van de Wiel, Vice President, Site Head Kite Europe
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KTE-X19 è un medicinale sperimentale per terapia cellulare, e come tale non è approvato in Europa. La sua efficacia e sicurezza non sono state stabilite. Ulteriori informazioni sugli studi clinici con KTE-X19 sono disponibili sul sito www.clinicaltrials.gov.
Nell’agosto 2018, axicabtagene ciloleucel – terapia con recettore antigenico chimerico delle cellule T (CAR-T) – ha ricevuto l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) europea per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma) e linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B (PMBCL, primary mediastinal large B cell lymphoma) refrattari o recidivanti, dopo due o più linee di terapia sistemica”.1
Il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto europeo completo di axicabtagene ciloleucel è disponibile sul sito web dell’EMA, all’indirizzo www.ema.europa.eu e sul sito web di AIFA all’indirizzo www.aifa.gov.it
Riferimenti
[1] European Medicines Agency. RCP di axicabtagene ciloleucel. Disponibile all’indirizzo: https://www.ema.europa.eu/documents/product-information/yescarta-epar-product-information_en.pdf. Ultimo accesso agosto 2020. AIFA, Agenzia Italiana del Farmaco. RCP di axicabtagene ciloleucel.
