Pianeta Salute rassegna stampa del 04/08/2025
Aggiornamenti istituzionali e scientifici dal mondo: EMS in Africa, sorveglianza ECDC, novità regolatorie EMA/FDA e articoli peer-reviewed su sicurezza farmaci, genomica e malaria.
1) OMS (Africa) – Camerun: rilancio del sistema di emergenza sanitaria
Il Ministero della Salute del Camerun con OMS e KOICA avvia un percorso per potenziare triage, trasporto e rete EMS, sulla base della valutazione 2024 con criticità emergenti. WHO | Regional Office for Africa
https://www.afro.who.int/
2) OMS (EMRO) – Settimana dell’Allattamento: sostegno urgente alle madri in Siria
OMS e UNICEF sollecitano supporto a nutrizione e salute materno-infantile durante la World Breastfeeding Week 2025, con focus su protezione sociale e servizi. Emro
https://www.emro.who.int/
3) ECDC – Communicable Disease Threats Report (settimana 30)
Nuovo CDTR: aggiornamenti su virus respiratori, influenza aviaria A(H5N1/H9N2), colera, dengue, Oropouche, West Nile e monitoraggi per eventi di massa in UE. ECDC
https://www.ecdc.europa.eu/en/
4) NHS (UK) – “Martha’s Rule” pediatrica a Walsall
Il trust avvia il “Call for Concern”: genitori/pazienti possono richiedere una revisione clinica indipendente in caso di peggioramento percepito. Walsall Healthcare NHS Trust
https://www.walsallhealthcare.
5) Ministero della Salute (Italia) – Avviso servizi al pubblico (4–29 agosto)
Comunicazione di chiusura del Front Office dal 4 al 29 agosto: indicazioni operative per l’utenza e i professionisti. Ministero della Salute
https://www.salute.gov.it/new/
6) EMA – Pubblicati oggi pareri su “scientific advice & protocol assistance” (CHMP)
Aggiornata la pagina “What’s new” con i documenti adottati a luglio (pubblicazione 4/8), utili per sviluppatori di farmaci e dispositivi. European Medicines Agency (EMA)
https://www.ema.europa.eu/en/
7) FDA – Oggi riunione pubblica su MDUFA (user fee dispositivi medici)
FDA annuncia e tiene la public meeting sulla ri-autorizzazione MDUFA VI (2028–2032), con impatti su percorsi regolatori e tempi di valutazione. U.S. Food and Drug AdministrationU.S. Food and Drug Administration
https://www.fda.gov/medical-
8) Peer-reviewed – npj Drug Discovery: sicurezza farmaci e malattie
Studio propone un ponte tra fenotipi di reazioni avverse e fenotipi di malattia per generare ipotesi meccanicistiche e nuovi target. Nature
https://www.nature.com/
9) Peer-reviewed – Nature Communications: mappa precisa delle rotture ssDNA
Nuova metodica per il mapping puntuale delle rotture a singolo filamento: potenziali applicazioni in oncologia e tossicologia genomica. Nature
https://www.nature.com/
10) Peer-reviewed – Scientific Reports: malaria, stime globali con AI
Modello di ML/AI per analisi spaziali incidenza/mortalità della malaria: supporto a pianificazione di interventi mirati. Nature
https://www.nature.com/
