25Giu, 2025
Amiloidosi cardiaca: le red flags da non ignorare per salvare il cuore
Dalla diagnosi precoce alle terapie con tafamidis e acoramidis, riconoscere in tempo l’amiloidosi cardiaca da transtiretina può cambiare la vita dei pazienti
24Giu, 2025
Orecchio bionico e chirurgia robotica: la nuova frontiera dell’impianto cocleare personalizzato
Dall'orecchio bionico alla chirurgia robotica, l’innovazione tecnologica rivoluziona l’impianto cocleare. Al Congresso SIO di Padova, esperti a confronto su medicina di precisione e udito artificiale.
23Giu, 2025
Crisi climatica: l’acqua è il cuore pulsante del nostro futuro
La crisi climatica sta trasformando l’acqua da risorsa abbondante a fattore di rischio per l’ambiente, l’economia e la salute.
23Giu, 2025
Angioedema ereditario: una malattia rara invisibile, ma che stravolge la vita
Angioedema ereditario:: parte la campagna “Angioedema Real Life”. Diagnosi precoce, centri specializzati e terapie personalizzate al centro del nuovo racconto sulla malattia
23Giu, 2025
Asciminib, il farmaco che cambia la storia della leucemia mieloide cronica
Al Congresso Europeo di Ematologia 2025, Asciminib si conferma una delle terapie più promettenti per la leucemia mieloide cronica. Meno effetti collaterali, migliori risposte molecolari e qualità della vita più alta: ne parla il prof. Gianluca Breccia della Sapienza di Roma. La leucemia mieloide cronica (LMC) è una forma di tumore del sangue che, grazie alla ricerca, […]
20Giu, 2025
GIORNATA MONDIALE DELLA FSHD: RICERCA, PROSPETTIVE DI CURA E DIRITTI DEI PAZIENTI
AL CENTRO DEL CONVEGNO NAZIONALE SULLA DISTROFIA FACIO-SCAPOLO OMERALE Ricerca scientifica, accesso alle cure e agli ausili per i pazienti all’interno di un disegno coordinato su tutto il territorio nazionale, assistenza adeguata e continuativa, inclusione e impegno condiviso possono trasformare il futuro di chi convive con la FSHD, la distrofia facio-scapolo-omerale. È quanto emerge dall’XI […]
20Giu, 2025
Emoglobinuria Parossistica Notturna: una nuova terapia orale migliora la qualità della vita
Presentati al Congresso EHA 2025 i dati dello studio APPULSE: il farmaco orale Iptacopan segna un cambiamento concreto per i pazienti con emoglobinuria parossistica notturna (EPN)
20Giu, 2025
Sanità e sclerosi multipla: AISM co-progetta i nuovi PDTA in Toscana
Con circa 9.000 persone con sclerosi multipla in Toscana su 144 mila in Italia, la Regione compie un passo concreto verso una sanità più vicina ai bisogni reali delle persone.
20Giu, 2025
Fibrosi cistica, Fuori Tutto: vivere ogni respiro tra cura, emozioni e relazioni
La campagna “Fuori Tutto” torna a Milano per raccontare la fibrosi cistica attraverso arte, testimonianze e nuove prospettive cliniche. Ecco cosa sta cambiando grazie alla ricerca.
19Giu, 2025
Approcci terapeutici sempre più specifici per il mieloma multiplo recidivato e refrattario: un nuovo anticorpo bispecifico offre prospettive promettenti per i pazienti fortemente pre-trattati
Elranatamab è ufficialmente disponibile in Italia in regime di rimborsabilità. Il farmaco è indicato in monoterapia per il trattamento dei pazienti adulti affetti da mieloma multiplo recidivato e refrattario
18Giu, 2025
Ictus ischemico acuto, AIFA approva la rimborsabilità di tenecteplase 25 mg per il trattamento entro 4,5 ore dall’esordio
• Con Determina AIFA n. 774/2025 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 138/2025, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in classe H di tenecteplase 25 mg per il trattamento trombolitico dei pazienti con ictus ischemico acuto entro 4,5 ore dall’esordio e dopo avere escluso la presenza di emorragia intracranica • Negli studi […]
18Giu, 2025
🧬 Microangiopatia trombotica post-trapianto: una nuova speranza grazie a un anticorpo monoclonale
La microangiopatia trombotica post-trapianto è una complicanza rara ma gravissima, che può colpire soprattutto i bambini sottoposti a trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Una ricerca internazionale presentata all’EHA 2025 rilancia la speranza per i bambini colpiti da questa grave complicanza post-trapianto, con risultati sorprendenti su sopravvivenza e risposta clinica.
17Giu, 2025
Exa-cel, la terapia che rivoluziona la cura di anemia falciforme e beta-talassemia
Al Congresso Europeo di Ematologia i dati che cambiano la storia di due malattie genetiche rare e invalidanti grazie a Exa-Cel: Anemia falciforme e beta-talassemia trasfusione dipendente. Addio trasfusioni e crisi vaso-occlusive per molti pazienti.