Tumore al seno: meno tempo per la terapia, maggiore qualità di vita: da oggi possibile anche per le pazienti italiane
12Set, 2022

Tumore al seno: meno tempo per la terapia, maggiore qualità di vita: da oggi possibile anche per le pazienti italiane

La formulazione sottocutanea, che combina in una singola iniezione a dose fissa pertuzumab e trastuzumab, consente di velocizzare il trattamento del tumore HER2+ di oltre il 90%, permettendo la somministrazione in pochi minuti rispetto alle ore necessarie per l’infusione endovenosa standard1,2,3. L’approvazione italiana, che segue quella europea, si basa sui risultati dello studio registrativo di […]

Nuvaxovid™ – il vaccino per COVID-19 prodotto da Novavax riceve ok da EMA all’utilizzo come dose di richiamo omologa ed eterologa negli adulti a partire dai 18 anni
02Set, 2022

Nuvaxovid™ – il vaccino per COVID-19 prodotto da Novavax riceve ok da EMA all’utilizzo come dose di richiamo omologa ed eterologa negli adulti a partire dai 18 anni

Una volta approvato dalla Commissione Europea, Nuvaxovid™ diventerà il primo vaccino a subunità proteica ad essere autorizzato come dose booster negli adulti nell’UE   Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), azienda biotecnologica dedicata allo sviluppo e alla commercializzazione di vaccini di nuova generazione per gravi malattie infettive, annuncia oggi che il vaccino contro COVID-19 Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) ha […]

Fibrillazione atriale in pazienti complessi: edoxaban efficace e sicuro anche nei pazienti FA con fragilità, diabete mellito e insufficienza cardiaca. I dati del registro ETNA-AF
29Ago, 2022

Fibrillazione atriale in pazienti complessi: edoxaban efficace e sicuro anche nei pazienti FA con fragilità, diabete mellito e insufficienza cardiaca. I dati del registro ETNA-AF

I dati real-world del Registro ETNA-AF-Europe, presentati al congresso ESC2022, confermano il profilo di efficacia e sicurezza di edoxaban nella pratica clinica quotidiana in sottopopolazioni di pazienti complessi con fibrillazione atriale (FA), compresi quelli fragili, con insufficienza cardiaca o diabete insulino-dipendente.Il programma globale ETNA-AF, che include ETNA-AF-Europe, è il più grande studio prospettico non interventistico […]

Gilead annuncia l’autorizzazione all’immissione in commercio di Lenacapavir, l’unica opzione di trattamento per l’HIV con somministrazione semestrale
23Ago, 2022

Gilead annuncia l’autorizzazione all’immissione in commercio di Lenacapavir, l’unica opzione di trattamento per l’HIV con somministrazione semestrale

La Commissione europea (CE) ha concesso l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio per lenacapavir iniettabile e compresse per il trattamento – in combinazione con altri antiretrovirali – dell’infezione da HIV negli adulti con infezione da HIV multiresistente, per i quali non è altrimenti possibile costruire un regime antivirale soppressivo. Lenacapavir – un inibitore del capside first-in-class (capostipite […]

Così spike della variante Omicron interagisce con gli anticorpi umani
16Ago, 2022

Così spike della variante Omicron interagisce con gli anticorpi umani

Ricercatori dell’Istituto di scienze dell’alimentazione (Isa) del Cnr di Avellino e dell’Università di Salerno hanno messo a punto un’innovativa procedura bioinformatica per simulare l’interazione della proteina spike nella variante Omicron con gli anticorpi prodotti dal nostro organismo. La procedura potrà spiegare l’elevata trasmissibilità di tale variante e prevedere gli effetti di possibili nuove varianti Covid […]

Lo studio clinico ALLIANCE evidenzia il potenziale di BIC/FTC/TAF per adulti con coinfezione da HIV e HBV
01Ago, 2022

BIC/FTC/TAF DIMOSTRA UN’ELEVATA EFFICACIA IN UN’AMPIA GAMMA DI PERSONE CHE INIZIANO IL TRATTAMENTO PER L’HIV, COMPRESE QUELLE CON COINFEZIONE DA HBV

Lo studio clinico ALLIANCE evidenzia il potenziale di BIC/FTC/TAF per adulti con coinfezione da HIV e HBV Dopo cinque anni di trattamento con BIC/FTC/TAF, nessun caso di fallimento dovuto a resistenza rilevato nell’analisi congiunta dei dati di due studi di fase 3 Sono stati presentati oggi alla 24a International AIDS Conference (AIDS 2022) i dati che […]

ORGANOIDI E METASTASI DA TUMORE AL SENO
26Lug, 2022

REGINA ELENA: ORGANOIDI E METASTASI DA TUMORE AL SENO, COME SPERIMENTARE CON RAPIDITÀ TERAPIE INNOVATIVE DI PRECISIONE

Sulla rivista “Molecular Cancer” i risultati di uno studio preclinico sostenuto da AIRC Ciliberto: “È uno studio altamente innovativo perché chiarisce come si possa prevedere la risposta ai farmaci in maniera mirata partendo da biopsie di metastasi tumorali”.   Con una sorta di “avatar” di ciascun paziente si potrebbero mettere a punto terapie più precise […]

Alexion lancia gMG Your Way, podcast in 8 puntate per aumentare la consapevolezza sulla miastenia gravis generalizzata
21Lug, 2022

Alexion lancia gMG Your Way, podcast in 8 puntate per aumentare la consapevolezza sulla miastenia gravis generalizzata

Il progetto, patrocinato dall’Associazione Italiana Miastenia e Malattie Immunodegenerative Amici del Besta (A.I.M.) si propone di dare un supporto alla comunità dando voce alle persone che vivono con questa patologia attraverso le loro esperienze e i bisogni vissuti in prima persona Alexion Pharma Italy, parte di AstraZeneca, annuncia il lancio di gMG Your Way, il podcast […]

Tumore al seno HER2+ metastatico
19Lug, 2022

Tumore al seno HER2+ metastatico: trastuzumab deruxtecan approvato in UE per pazienti trattati con un precedente regime a base di anti-HER2

L’approvazione dell’EMA amplia l’indicazione di trastuzumab deruxtecan, ADC di Daiichi Sankyo e AstraZeneca, ad un uso più precoce nel trattamento del carcinoma mammario metastatico HER2+. L’approvazione si basa sui risultati dello studio DESTINY-Breast03 che hanno dimostrato che trastuzumab deruxtecan ha ridotto del 72% il rischio di progressione di malattia o morte rispetto all’attuale standard terapeutico […]