Sclerosi Multipla, una rivoluzione guidata dai dati: intelligenza artificiale, medicina personalizzata e la voce dei pazienti

13Giu, 2025

Sclerosi Multipla, una rivoluzione guidata dai dati: intelligenza artificiale, medicina personalizzata e la voce dei pazienti

Dal Congresso FISM 2025 emerge una nuova visione della ricerca: diagnosi precoce, approccio predittivo e tecnologie avanzate per migliorare la qualità della vita delle persone con sclerosi multipla. E il paziente diventa co-protagonista della scienza.

Una svolta epocale per la ricerca sulla sclerosi multipla

Il Congresso FISM 2025 ha riunito a Roma i principali esperti italiani e internazionali per discutere il futuro della ricerca sulla sclerosi multipla (SM), delineando una trasformazione radicale dell’approccio alla malattia. Al centro del dibattito: l’utilizzo di intelligenza artificiale, big data e medicina personalizzata per intervenire precocemente e con maggiore efficacia.

Oggi più che mai, la lotta contro la SM non si gioca solo nei laboratori, ma anche nei database. L’elemento chiave è la capacità di analizzare grandi quantità di dati clinici, genetici e ambientali per individuare pattern predittivi e definire trattamenti mirati.

Il ruolo dei big data nella diagnosi precoce

Uno degli strumenti più potenti è il Registro Italiano Sclerosi Multipla, che raccoglie oltre 94.000 storie cliniche ed è diventato una delle banche dati più complete d’Europa. Grazie all’integrazione di machine learning, imaging, dati genetici e informazioni riportate dai pazienti stessi, i ricercatori sono in grado di riconoscere anche le fasi più precoci della malattia, comprese quelle ancora prive di sintomi evidenti.

Questa nuova visione mira a trasformare la medicina da reattiva a predittiva: non si aspetta più che la malattia si manifesti, ma si agisce in anticipo per rallentare o prevenire il decorso della patologia.

Intelligenza artificiale e intelligenza umana: l’era dell’ibridazione

Durante il congresso è emerso con forza il concetto di intelligenza ibrida: la tecnologia deve affiancare, non sostituire, l’esperienza clinica e il vissuto delle persone con SM. I dati riportati dai pazienti, ad esempio, si rivelano fondamentali per comprendere i sintomi invisibili – come la fatica, i disturbi della memoria e della concentrazione – che impattano profondamente sulla qualità della vita.

La persona con SM non è più solo oggetto di studio: diventa co-progettista della ricerca, partecipa alla definizione dei bisogni e persino alla valutazione dei progetti scientifici, come avverrà per la prima volta nel nuovo bando FISM da 5 milioni di euro.

La complessità della SM e il bisogno di servizi territoriali

Oltre agli aspetti biologici, il Congresso FISM ha acceso i riflettori anche sui dati sociali e sociosanitari, grazie alla presentazione del nuovo Barometro SM 2025 alla Camera dei Deputati. Il report mostra come più della metà delle persone con sclerosi multipla abbia bisogno di almeno sette servizi diversi, non solo legati alla disabilità fisica ma anche al supporto psicologico, alla riabilitazione e alla gestione quotidiana della patologia.

Il rischio, in assenza di una rete efficiente di servizi territoriali, è quello dell’esclusione sociale. Il sistema deve imparare a riconoscere la specificità di ogni paziente e adattarsi di conseguenza, superando l’approccio “uguale per tutti”.

Guardare oltre: la SM come paradigma della medicina del futuro

Le prospettive aperte dal Congresso FISM 2025 non riguardano solo la sclerosi multipla, ma pongono le basi per una nuova visione della medicina moderna. Una medicina capace di usare la tecnologia per ascoltare, i dati per comprendere, e le persone per decidere. Una medicina finalmente centrata sull’individuo, non solo sulla malattia.

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