Farmaci orfani rimborsati in Italia: come ottenerli
10Lug, 2026

Farmaci orfani rimborsati in Italia: come ottenerli

Scoprire quali farmaci per malattie rare sono rimborsati in Italia è solo il primo passo per chi vive con una di queste patologie. Secondo stime dell'Istituto Superiore di Sanità e di Orphanet, nel nostro Paese sarebbero diversi milioni le persone coinvolte, con numeri che variano sensibilmente a seconda dei criteri diagnostici adottati. Per molti di loro il vero ostacolo non è l'esistenza di un farmaco specifico, ma capire se il Servizio Sanitario Nazionale lo copre e, soprattutto, come ottenerlo concretamente.

Farmaci: cittadini rischieranno di pagare di più. Egualia avverte “tagliare il prezzo di rimborso dei farmaci a brevetto scaduto è un errore”
24Apr, 2026

Farmaci: cittadini rischieranno di pagare di più. Egualia avverte “tagliare il prezzo di rimborso dei farmaci a brevetto scaduto è un errore”

Farmaci a brevetto scaduto: l’analisi Pharma Data Factory per l’Osservatorio Egualia su scenari e tendenze dei farmaci accessibili, evidenzia la crescita della spesa privata e il ruolo stabilizzante dei farmaci fuori brevetto. Preoccupazione per la revisione del prontuario da parte di AIFA prevista dalla legge di bilancio 2026

Ictus ischemico acuto, AIFA approva la rimborsabilità di tenecteplase 25 mg per il trattamento entro 4,5 ore dall’esordio
18Giu, 2025

Ictus ischemico acuto, AIFA approva la rimborsabilità di tenecteplase 25 mg per il trattamento entro 4,5 ore dall’esordio

• Con Determina AIFA n. 774/2025 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale Serie Generale n. 138/2025, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato la rimborsabilità in classe H di tenecteplase 25 mg per il trattamento trombolitico dei pazienti con ictus ischemico acuto entro 4,5 ore dall’esordio e dopo avere escluso la presenza di emorragia intracranica • Negli studi […]

Ipofosfatasia: Nuova Terapia e Prospettive per i Pazienti | HPP e Asfotase Alfa
14Mar, 2025

Ipofosfatasia: Nuova Terapia e Prospettive per i Pazienti | HPP e Asfotase Alfa

Ipofosfatasia (HPP): Importanti novità nel trattamento di questa malattia rara! La rimborsabilità di Asfotase Alfa segna una svolta per chi soffre di ipofosfatasia severa. Scopri tutto in questo video con esperti del settore.  Cos’è l’Ipofosfatasia? L’ipofosfatasia (HPP) è una malattia genetica rara causata da un deficit di fosfatasi alcalina, un enzima essenziale per lo sviluppo osseo. Si manifesta con: ✅ Ipomineralizzazione ossea, con rischio […]