Microcitoma polmonare: a Roma il policy paper promosso da PharmaMar Italia per accelerare diagnosi e accesso alle cure
Presentato a Roma un documento d’indirizzo per trasformare la gestione del microcitoma polmonare: un’indagine rivela che i primi segnali vengono ignorati nel 42% dei casi, rendendo prioritari canali ospedalieri preferenziali e un supporto psico-oncologico immediato per famiglie e pazienti
A Roma, il 7 ottobre, specialisti oncologi, rappresentanti dei pazienti e parlamentari hanno presentato un documento d’indirizzo per superare i ritardi diagnostici e assistenziali nel microcitoma, una neoplasia polmonare a rapida evoluzione clinica. L’iniziativa, promossa da PharmaMar Italia, poggia sui dati di un’indagine condotta da Elma Research su 60 pazienti, dalla quale emerge che il 42% dei pazienti ha visto i primi sintomi sottovalutati o non riconosciuti prima di giungere a una valutazione specialistica.
Il primo snodo critico si colloca nella medicina di prossimità. La Prof.ssa Silvia Novello, Professoressa ordinaria di Oncologia medica all’Università degli Studi di Torino e Presidente di WALCE APS, evidenzia la necessità di rafforzare il raccordo con il territorio:
«È fondamentale che questi vengano identificati e riconosciuti dal medico di medicina generale che deve essere a conoscenza di quelli che sono percorsi definiti in termini di diagnosi, stadiazione e cura. E per fare questo serve una perfetta connessione tra quello che è il territorio, quindi medico di medicina generale, e l’azienda ospedaliera o l’istituto di ricerca. Sarebbe meglio avere dei canali preferenziali che prendano rapidamente in cura questi pazienti, di nuovo proprio in legame all’aggressività della malattia».
La velocità con cui si imposta la strategia terapeutica determina l’efficacia dei trattamenti disponibili. A ribadire il valore del tempo nella fase diagnostica è il Prof. Marcello Tiseo, Direttore della UOC di Oncologia medica dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma:
«La tempestività, intesa come diagnosi precoce, va in questa direzione: riconoscere precocemente i sintomi, procedere all’interno di un gruppo multidisciplinare alla diagnosi e da qui iniziare tempestivamente una terapia. La tempestività della diagnosi vuol dire offrire possibilità terapeutiche migliori ai nostri pazienti».
La complessità del percorso assistenziale investe direttamente l’equilibrio dei caregiver. Stefania Vallone, Segretaria generale di WALCE APS, richiama l’attenzione sulla presa in carico emotiva:
«La nostra presenza come WALCE APS sta proprio a sottolineare quanto sia importante l’azione di sostenere queste persone, ma soprattutto cercare di integrare quanto più possibile percorsi di psico-oncologia immediati, non appena il paziente riceve la diagnosi di microcitoma, perché possa essere seguito insieme alla propria famiglia lungo tutto il percorso di cura».
Il documento approda ora al dibattito politico e sanitario articolandosi su cinque direttrici d’azione: riconoscere, coordinare, accelerare, sostenere e includere. Sull’impegno della governance sanitaria interviene l’On. Gian Antonio Girelli, componente della XII Commissione Affari sociali della Camera dei Deputati:
«Accanto alla risposta clinica e sanitaria ci deve essere anche un accompagnamento psicologico dove la società deve essere capace di includere queste persone. C’è anche la necessità di investire in ricerca: tutto quello che non investiamo sotto questi profili lo paghiamo duramente sia come costo sanitario che come costo socioeconomico».
Dalla prospettiva industriale e organizzativa, Davide Roccato, Country Manager Oncology di PharmaMar Italia, sottolinea l’obiettivo finale dell’iniziativa:
«Considerando che questo tipo di tumore è estremamente aggressivo e viene diagnosticato molto tardi, pensiamo che con questo primo step del policy paper i pazienti possano finalmente avere un percorso di cura più equo e omogeneo anche a livello territoriale».
Guarda il video per ascoltare le interviste integrali degli esperti e approfondire tutti gli aspetti trattati.
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