Ipofosfatasia: Nuova Terapia e Prospettive per i Pazienti | HPP e Asfotase Alfa
Ipofosfatasia (HPP): Importanti novità nel trattamento di questa malattia rara! La rimborsabilità di Asfotase Alfa segna una svolta per chi soffre di ipofosfatasia severa. Scopri tutto in questo video con esperti del settore.
Cos’è l’Ipofosfatasia?
L’ipofosfatasia (HPP) è una malattia genetica rara causata da un deficit di fosfatasi alcalina, un enzima essenziale per lo sviluppo osseo. Si manifesta con:
✅ Ipomineralizzazione ossea, con rischio di fratture spontanee
✅Deformità scheletriche e problemi di crescita
✅Dolore muscolare cronico e complicanze articolari
✅Convulsioni neonatali resistenti ai farmaci
La Svolta: Asfotase Alfa
Finalmente una terapia innovativa! Asfotase Alfa è il primo trattamento enzimatico sostitutivo per l’ipofosfatasia severa. Il farmaco, già disponibile con rimborso, aiuta a:
🔹Ridurre le complicanze ossee e migliorare la crescita nei bambini
🔹Aumentare la mineralizzazione ossea, migliorando qualità di vita e mobilità
🔹Prevenire fratture e ridurre il dolore cronico
Perché è Importante Diagnosticarla Precocemente?
Molti casi di HPP vengono diagnosticati tardi o non riconosciuti. Spesso i pazienti vengono trattati erroneamente per osteoporosi, aggravando la situazione. È fondamentale:
⚠️Riconoscere i sintomi precoci (fratture inspiegabili, perdita prematura dei denti, dolore muscolare)
⚠️Sensibilizzare medici e specialisti per evitare errori diagnostici
⚠️ Informare le famiglie sui centri specializzati per una diagnosi precoce
Il Ruolo delle Associazioni Pazienti
Le associazioni giocano un ruolo chiave nel supporto ai pazienti e nella divulgazione della conoscenza sull’ipofosfatasia. In questo video, la Presidente dell’Associazione Pazienti Ipofosfatasia, Luisa Nico, racconta l’importanza di fare rete e sensibilizzare i professionisti della salute.
Scopri di più su HPP e il trattamento con Asfotase Alfa: www.associazione-api.it
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