Nel vasto panorama della ricerca scientifica e dei progressi terapeutici, emerge una storia di innovazione e impegno verso la salute che merita di essere raccontata. In un’epoca in cui la medicina e la tecnologia si fondono per superare le frontiere del possibile, un’azienda si distingue per il suo contributo significativo al progresso oncologico: il Gruppo […]
Dimostrata per la prima volta in vivo l’efficacia di un approccio terapeutico avanzato che spegne geni patologici con meccanismi detti epigenetici, da effettuare una sola volta nella vita. Il primo studio, pubblicato su Nature, su un gene responsabile di ipercolesterolemia, ma la strategia potrebbe servire anche per altre malattie Dopo l’editing genetico, cioè la modifica […]
Oltre 8.000 pazienti di età pari o superiore a 12 anni con beta-talassemia dipendente dalle trasfusioni o anemia falciforme severa saranno eleggibili al trattamento Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per CASGEVY™ (exagamglogene autotemcel [exa-cel]), una terapia di editing genico basata su tecnologia CRISPR/Cas9. […]
Un gruppo di oncologi radioterapisti dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi di Firenze, che anima la Fondazione Radioterapia Oncologica, ha coordinato una Consensus di massimi esperti a livello internazionale per migliorare la cura delle donne con carcinoma mammario: il documento pubblicato su una delle più importanti riviste scientifiche del mondo. Una guida, estremamente pratica, per aiutare gli oncologi […]
Isatuximab in combinazione con bortezomib, lenalidomide e desametasone (VRd) ha dimostrato di ridurre significativamente il rischio di progressione della malattia o di morte rispetto al solo VRd E’ il primo studio globale di fase 3 ad aver riportato risultati positivi con una terapia anti-CD38 in combinazione con VRd in pazienti non eleggibili al trapianto. Questo […]
Ad un anno dall’approvazione in Italia per il trattamento di pazienti adulti affetti da macroglobulinemia di Waldenström,ora l’inibitore della tirosino-chinasi di Bruton (BTK) di nuova generazione è disponibile nel nostro Paese per altre due neoplasie onco-ematologiche appartenenti ai Linfomi Non-Hodgkin BeiGene ha annunciato che zanubrutinib ha ricevuto l’approvazione da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) […]
Disponibile ora in Italia un sistema ibrido a circuito chiuso (noto anche come pancreas artificiale) che funziona con il sensore FreeStyle Libre 3 di Abbott L’algoritmo dell’app di CamDiab regola automaticamente il dosaggio dell’insulina del microinfusore mylife YpsoPump di Ypsomed, sulla base di letture del glucosio accurate e in tempo reale fornite dal sensore FreeStyle […]
Nella metà dei casi, i pazienti ricoverati per COVID-19 con conseguente danno cardiaco soffrono di complicanze al cuore per diversi mesi dopo le dimissioni. Un gruppo di ricercatori Humanitas ha studiato il meccanismo all’origine del fenomeno: una reazione autoimmune che potrebbe spiegare la varietà delle manifestazioni – anche non cardiache – del Long Covid. I […]
I risultati di un’analisi pre-specificata degli eventi cardiovascolari (CV) totali durante lo studio CLEAR Outcomes dimostrano che l’acido bempedoicoq riduce del 20% il rischio di eventi CV gravi nei pazienti ad alto rischio, a complemento della riduzione del 13%* precedentemente riportata per l’analisi primaria. [i], [ii] Una sotto-analisi dedicata dello studio CLEAR Outcomes mostra che i pazienti con […]
I dati provenienti da più di 13.000 pazienti con fibrillazione atriale (FA), mostrano che l’uso di edoxaban per 4 anni è associato a un basso tasso annuo di mortalità per tutte le cause, ictus ischemico e sanguinamenti maggiori. [i],[ii] Lo studio ETNA-AF Europe fornisce solide evidenze sull’efficacia clinica e sulla sicurezza a lungo termine di edoxaban […]
Il parere positivo del CHMP si basa sui dati clinici dello studio registrativo di Fase 3 SUNLIGHT Servier, azienda farmaceutica globale, ha annunciato oggi che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo e ha raccomandato l’uso della combinazione trifluridina/tipiracil e bevacizumab, per il […]
L’edizione 2022-2023 del bando Research to Care era dedicata alla ricerca nel tumore al polmone non a piccole cellule e focalizzata sulla ricerca traslazionale, preclinica e di trasformazione digitale Modelli preclinici di screening farmacologico ad alto rendimento, intelligenza artificiale per una comprensione precisa di aggressività, prognosi e sopravvivenza del tumore, sviluppo di una nuova classe di […]
Frexalimab ha raggiunto l’endpoint primario con una riduzione dell’89% delle nuove lesioni cerebrali in T1 gadolinio captanti alla settimana 12 nel braccio di trattamento a dosi più elevate, rispetto al placebo. Sanofi prevede di avviare studi pivotali sulla Sclerosi Multipla all’inizio del 2024. Nuovi dati, presentati nel corso di una late-breaking session al meeting annuale […]